پنی سیلین جی ( Penicillin G )
طبقه بندی فارماکولوژیک :
بنزیل پنی سیلین
مکانیسم اثر:
این دارو باکتریوسید است و مانع سنتز دیواره سلولی باکتری می شود .
موارد مصرف :
باکتریهای حساس شامل کلستریدیوم سپتیکوم ، کوریـتـه بـاکتریوم پیوژنز ، استاف اورئوس ، استرپتوکوکوس ، پروتئوس ، انتروباکتر و پاستورلا می باشند .
عفونت ادراری با پروتئوس میرابیلیس و استافیلوکوکوس ( مؤثر در ۸۰ درصد )
درمان پاستورلوز ، لیستریوز ، شاربن ، عفونتهای استرپتوکوکی ، لپتوسپیروز و عفونتهای حلقی - دهانی
موارد منع مصرف :
در موارد حساسیت به هر یک از انواع پنی سیلین یا سفالوسپورین هـا منع مصرف دارد . در اختلال عملکرد کلیه با احتیاط مصرف شود .
تداخلات:
اگر قبل از تجویز با آمینوگلیکوزیدها مخلوط شود ، این گروه دارویی را بی اثر می کند .
عوارض جانبی :
در تزریق وریدی ملح پتاسیم ترومبوفلبیت ، تشنج و هیپرکالمی بروز می نماید . دارو باید تزریـق عمیق عضلانی شود و در صورت تزریق نادرست گاهی باعث آسیب اعصاب محیطی می شود .
توضیحات :
پنی سیلین جی چون در برابر اسید معده بسیار حساس است قدرت جذب از راه خوراکی را ندارد . از راه وریدی به سرعت به غلظت بالا می رسد اما نیمه عمر آن بسیار کوتاه است . نیمه عمر ملح پروکائین ۱۵-۱۲ ساعت و ملح بتزاتین تا ۴ هفته است . میزان کمی از دارو حتی در صورت التهـاب در مایع مغزی نخاعی ، چشم و دستگاه عصبی مرکزی وارد می شود . اگر چه از جفت عبور می کند اما وارد شیر نمی شود . بدون تغییر از راه کلیه دفع میشود . نفوذ پنی سیلین ۶.۳.۳ به اکثر بافتهای بدن بغیر از مغز و مایع مغزی نخاعی خوب است . دارو در pH اسیدی معده غیرفعال می شود . انتشار ایـن دارو به سیستم اعصاب مرکزی ، پروستات و چشم بسیار ضعیف است . در تجویز پنی سیلین هـا بـه صورت عمومی احتمال تکثیر شدید کلستریدیومهای روده ای در خوکچه هندی ، هامستر ، جربيـل و خرگوش وجود دارد . جذب پنی سیلین جی بنزاتین از نوع پروکائین کندتر است . به تنهایی خیلی ارزشمند نیست چون به غلظت MIC نمی رسد و معمولاً با نسبت ۱ : ۱ بـه صـورت ترکیـب بـا پنی سیلین جی پروکائین به کار می رود . پنی سیلین جی پلاس پروکائین به علت حلالیت کـم جـذب آهسته ای دارد و تا ۲۴ ساعت اثر دارو باقی میماند .
برای دانلود چارت داروی پنی سیلین جی در فرمت های PDF،PNG،PowerPiont کلیک کنید
